长生生物狂犬病疫苗生产记录造假风波尚未平息，其公司子公司长春长生日前又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”（简称“百白破”）检验不符合规定，遭到吉林省药监局行政处罚。7月21日，一篇名为《兽爷 疫苗之王》的文章在朋友圈刷屏，让疫苗话题再次引爆。与此同时，大家对国产疫苗的不信任感也达到了顶峰。 该事件曝出之后，北京市不少曾接种过狂犬病或白百破疫苗的公众纷纷表示担心，不确定自己接种的疫苗是否是长春长生公司生产的产品。7月22日，记者从北京市疾控中心获悉，对于长生生物这两个出问题的疫苗，北京市均未采购，公众可以放心接种疫苗。 一月两次被曝疫苗有问题 7月15日，国家药监局称查获一批生产记录造假的狂犬疫苗，长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。 国家药监局已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》，责令停止狂犬疫苗的生产，对相关违法违规行为立案调查。 7月18日一早，长生生物发布公告称，由于公司对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回，该项召回预计将减少公司年上半年营业收入约2亿元左右，净利润约1.4亿元。 狂犬病的死亡率几乎%。所以长生生物“狂犬疫苗造假”事件一出，就引发公众广泛担忧。 然而一波未平，一波又起。 长生生物7月19日晚发布公告，其全资子公司长春长生生物科技有限公司（简称“长春长生”）收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》，原因是该公司生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号：-01），经食品药品检定研究院检验，检验结果“效价测定”项不符合规定。 公告截图 对此，吉林省药监局对长春长生给予行政处罚：没收库存的剩余“吸附无细胞百白破联合疫苗”支、没收违法所得元。处违法生产药品货值金额三倍罚款.4万元，罚没款总计.29万元。 这里需要划一个重点：这一批不合格百白破疫苗并不是新近才发现问题的，而是在去年11月的抽检中就发现了，只不过是在最近吉林省药监局才实施了行政处罚。当时这一批次的疫苗已全部销往山东，共计支，打入了25万多名儿童的身体。 需要留意的是，去年11月，被查出不合格的还有武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为-2的疫苗共计支，销往重庆市疾病预防控制中心支，销往河北省疾病预防控制中心200支。 据了解，百白破联合疫苗，是一种儿童疫苗，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT是国家免疫规划程序中的疫苗之一，接种对象为(3～24)个月龄儿童，接种不良反应发生率居所有疫苗之首。按照国家免疫程序，百白破疫苗需接种4剂次，分别于3、4、5月龄和18月龄各接种1剂次。 长春长生拥有多种疫苗 据长春长生公司
